Risques respiratoires liés à la « sculpture des ongles »

Rédacteur — Nous signalons notre préoccupation au sujet des risques respiratoires liés à la « sculpture des ongles ». « Figure 1De octobre 2001 à août 2002, nous avons identifié dans le Yorkshire et Trois cas de mauvaise santé respiratoire (respiration sifflante au travail, poitrine serrée) liés à la sculpture des ongles, une activité de travail qui, selon nous, gagne en popularité, il implique l’utilisation de résines pour améliorer l’aspect cosmétique des ongles.Les résines acryliques ont été prédominantes (bien que non exclusif) type de résine utilisé Bien que les trois femmes aient reçu une formation, aucune d’entre elles n’a été avertie du risque d’effets respiratoires indésirables: deux ont abandonné le travail avec une amélioration des symptômes, l’autre a pu continuer après Une autre résine. Les risques respiratoires liés à l’utilisation de résines acryliques et à l’application d’ongles artificiels sont bien documentés.1,2 La poussière d’ongle a également été associée à des problèmes respiratoires.3 Nous espérons que cette lettre l alerter les médecins de famille, les pneumologues et autres personnes sur ce danger professionnel. Des conseils sur l’application des ongles artificiels, à partir de laquelle une comparaison utile avec la sculpture des ongles peut être tirée, est disponible sur le site Web du gouvernement américain http://www.cdc.gov/niosh/hc28.html|n| Les scientifiques utilisent la thérapie génique pour guérir les déficients immunitaires Une équipe internationale de scientifiques a réussi à guérir un enfant atteint d’une immunodéficience combinée sévère (SCID) en utilisant la thérapie génique. Les patients atteints de DICS sont généralement traités en remplaçant une enzyme essentielle, l’adénosine désaminase, qui fait défaut chez ces personnes. Mais ce traitement n’est efficace que quelques jours à la fois et coûte cher. Certains patients peuvent avoir une greffe de moelle osseuse, mais seulement si l’on peut trouver une bonne association. L’équipe était dirigée par le professeur Shimon Slavin, de l’hôpital universitaire Hadassah à Jérusalem, et ses collègues Dr Shoshana Morecki et Dr Memet Aker. Ils ont collaboré avec le Dr Allesandro Aiuti et d’autres membres du personnel de l’Institut San Raffaele pour la thérapie génique à Milan, en Italie. Ils ont publié leurs résultats dans la revue Science la semaine dernière (2002; 296: 2410-3). La patiente, dont le prénom est Salsabil, est une petite fille arabe de Jérusalem Est qui a dû vivre pendant les sept premiers mois de sa vie à l’intérieur. Une bulle de plastique pour la protéger de tous les agents pathogènes car elle manquait totalement de système immunitaire. Bien que la maladie ne soit diagnostiquée que dans quelques dizaines de cas chaque année dans le monde (dans la plupart des cas, les bébés meurent avant le diagnostic et peuvent être traités ), Le professeur Slavin a déclaré que le traitement peut être utilisé pour guérir d’autres maladies génétiques dans lesquelles les patients naissent sans une enzyme vitale. Parmi ces maladies figurent le syndrome de Gaucher, la leucodystrophie métachromatique et le syndrome de Hurler, ” Il a dit. Il y a une décennie, les scientifiques ont commencé à traiter le SCID en utilisant la thérapie génique pour modifier les cellules T et les cellules souches. Bien que théoriquement réussies, ces expériences n’ont pas eu d’impact réel sur l’état de santé des bébés car seule une infime quantité de produits de moelle osseuse génétiquement anormaux a été réparée, a expliqué le Pr Slavin. Les patients ont toujours besoin d’un traitement de remplacement de l’adénosine désaminase. # x0201c; bon ” Les cellules étaient submergées par le nombre beaucoup plus grand de cellules génétiquement anormales restant dans l’hôte. Le professeur Slavin pensait que s’il pouvait donner aux cellules génétiquement traitées un avantage biologique, ” ils pourraient surmonter les cellules anormales plus nombreuses. Il a demandé au Dr Claudio Bordigan, chef de l’Institut San Raffaele, de fournir un vecteur rétroviral d’adénosine désaminase. Il y a 15 mois, l’équipe du Professeur Slavin a donné à Salsabil une forme légère de chimiothérapie, appelée conditionnement non myéloblatif, pour supprimer son os défectueux. cellules de moelle osseuse et préparent le terrain pour la multiplication des cellules transfusées. L’équipe a ensuite introduit, en utilisant un virus génétiquement modifié, une copie saine du gène manquant pour l’adénosine désaminase dans ses cellules souches purifiées de la moelle osseuse. Aucun remplacement enzymatique n’a été donné à aucun stade, montrant que le traitement d’altération génétique était responsable Le bébé s’est rétabli rapidement et, en quelques semaines, le nombre de lymphocytes dans son sang a augmenté de façon spectaculaire. En l’espace d’un mois, elle est sortie de l’isolement et rentre parfaitement à la maison. Elle est la troisième enfant de SCID née de ses parents. Le premier enfant est décédé de la maladie et la seconde, la sœur aînée de Salsabil, Tasmin, a survécu après avoir reçu une greffe de sang de cordon ombilical allogénique d’un frère plus jeune.Après la mort du premier enfant, les médecins Hadassah ont congelé des cellules sanguines du cordon ombilical. Le système immunitaire de Saltsabil est considéré comme fonctionnant correctement, car après avoir été exposé à la varicelle dans la famille, elle a développé des anticorps contre la maladie.

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